Son los fabricantes de robots, como Intuitive Surgical (robot da Vinci Xi) y Medtronic (robot Hugo™ RAS), quienes deben validar el método de esterilización de todos los dispositivos utilizados en la cirugía robótica. Las pinzas, por ejemplo, no deben esterilizarse con peróxido de hidrógeno y, por lo tanto, sólo se procesan en autoclaves a vapor. Los equipos STERRAD™ 100S y 100NX de ASP están aprobados por los fabricantes para el procesamiento de ópticas robóticas, debido a que proporcionan una concentración de hasta 58% de peróxido de hidrógeno, en ciclo corto o express, respectivamente. Y esto es fundamental, ya que un dispositivo médico debe tener exactamente las mismas propiedades antes y después de la esterilización.
La esterilización del material impreso en ABS fue probada en un estudio científico publicado en la revista Nature1, que demostró que el uso del proceso STERRAD™ no presenta riesgo bacteriano para el paciente.