ASP AEROFLEX™ Reprocesador Automático de Endoscopios

El reprocesador automático de endoscopios ASP AEROFLEX™ es un sistema automatizado de reprocesamiento de endoscopios con el tiempo de ciclo completo más rápido,1 un monitor CMR integrado (no se requieren tiras reactivas) y una interfaz intuitiva que acelera el rendimiento mientras mejora el cumplimiento.

*Consulta la disponibilidad de este producto en tu país.

OBTENGA UNA COTIZACIÓN

Visión general del producto

ASP AEROFLEX™ AER es un sistema costo-efectivo de tina única que automatiza el ciclo de lavado y desinfección de alto nivel de endoscopios semi-críticos flexibles, aumentando la productividad y mejorando el cumplimiento.1

Características

  • Tiempo de ciclo rápido de 22 minutos: ASP AEROFLEX™ AER tiene el tiempo de ciclo completo más rápido,1 acelerando la rotación de los endoscopios.
  • Posee un exclusivo Monitor de la CMR AUTOSURE™: la verificación automática de la CMR evita que el control de la concentración de OPA se omita o se realice incorrectamente, ofrece un resultado definitivo de aprobado/reprobado y elimina un paso manual del flujo de trabajo.
  • Interfaz de usuario intuitiva: el menú de navegación intuitivo es rápido y fácil de aprender y operar, lo que ayuda a los clientes a realizar rápidamente la operación del sistema y los guía en el cumplimiento de los pasos del reprocesamiento.
  • Mantenimiento de registros automatizado: diseñado para mejorar el cumplimiento de la documentación y simplificar el mantenimiento de registros en el flujo de trabajo
  • Ocupa menos espacio
  • Fácil de instalar

Validaciones de los modelos de endoscopios

  • ASP AEROFLEX™ AER ha sido aprobada por la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos para la desinfección de alto nivel de endoscopios semi-críticos flexibles.3 Endoscopios de varios fabricantes, incluidos Olympus, Fuji, Pentax y otros, han sido calificados para su reprocesamiento en ASP AEROFLEX™ AER. (Para obtener información específica sobre un modelo de endoscopio o para confirmar que su inventario endoscopios puede ser reprocesado en este dispositivo, realice una consulta y un experto de ASP lo asistirá)
  • El proceso de validación de dispositivos de ASP utiliza la metodología del “peor caso”, proporcionando el margen de error necesario para el reprocesamiento en el mundo real.

Entrenamiento

Sin tarifas adicionales de entrenamiento. Todas las compras de equipamiento incluyen capacitación en servicio y capacitación anual de actualización.

Accesorios estándar

  • Sistema ASP AEROFLEX™ AER
  • Kit de iniciación ASP AEROFLEX™ AER (incluye sistema de filtración de agua)

Accesorios opcionales

  • Kit de impresión ASP AEROFLEX™ AER
  • Kit de escáner de código de barras ASP AEROFLEX™ AER
  • Conectores (múltiples, realice una consulta para obtener ayuda)
  • Carrito de transporte nimble™
  • Bolsa y etiqueta SCOPEVALET™

Consumibles

  • Solución de ortoftalaldehído ASP AERO-OPA™
  • Detergente multienzimático ASP AEROZYME™ XTRA
  • Reactivo AUTOSURE™ CMR

Software

ASP AEROFLEX™ AER se combina con la tecnología ASP ACCESS™ y los principales sistemas ITS.

Literatura

Instalación

Sin tarifas de servicio sorpresa. Todas las compras de equipamiento incluyen la instalación por parte de un técnico certificado.

ASP proporciona los requisitos de preparación del sitio. Una vez que el cliente tiene el sitio preparado y está listo para la instalación, se envía el producto y un técnico certificado realiza la instalación y valida que todo está listo para reprocesar los dispositivos endoscópicos flexibles.

Instrucciones de Uso (IFU)

The ASP IFU and User Guide library allows users to search by language, country and product to locate the appropriate instructions for use of ASP Products. Product literature and availability varies by country. Check out this helpful reference site to locate the ASP AEROFLEX™ AER instructions for use.

View and download instructions for use (IFU)

  1. En países donde se distribuye. Incluye lavado, desinfección de alto nivel, enjuagues, pruebas de CMR (Concentración mínima recomendada) y lavado con alcohol. Para todos los endoscopios calificados, excepto los duodenoscopios que requieren tiempo adicional. Asumiendo condiciones nominales de presión, caudal y temperatura del agua.
  2. ASP AEROFLEX™ AER con monitor AUTOSURE™ CMR puede mejorar el cumplimiento de las instrucciones de uso (IFU) de ortoftalaldehído ASP AERO-OPA™ y ASP AEROFLEX™ AER, las pautas de la sociedad profesional para el procesamiento de endoscopios, las políticas y los procedimientos de las instalaciones de atención médica para el reprocesamiento de endoscopios y las regulaciones ambientales gubernamentales y locales para la eliminación de productos químicos. ASP AEROFLEX™ AER con monitor AUTOSURE™ CMR puede mejorar el cumplimiento a través de funciones automatizadas para pruebas de concentración mínima recomendada (CMR) de DAN, confirmación química verificada, mantenimiento de registros de reprocesamiento del endoscopios y neutralización de ortoftalaldehído ASP AERO-OPA™ antes de su eliminación.
  3. Se requiere una limpieza manual de los endoscopios antes de colocarlos en el AER.
CR 000213-211112-012